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16/04/2012
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La découverte de nouveaux marqueurs génétiques ouvre de nouvelles voies au traitement de l'ostéoporose
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Dirigée par une équipe de chercheurs, incluant le Dr Brent Richards de l'Institut Lady Davis de l'Hôpital général juif, la plus importante méta-analyse pangénomique jamais réalisée sur la densité minérale osseuse (DMO) a permis de découvrir 56 voies génétiques – dont 32 tout à fait nouvelles – associées à l'architecture et la physiologie de la densité osseuse. La DMO est la plus importante variable prédictive du risque individuel de fractures.Les personnes atteintes d'ostéoporose, une maladie caractérisée par une faible masse osseuse et une détérioration progressive du tissu osseux, pourraient profiter des promesses que cette découverte laisse entrevoir quant à l'identification de nouvelles cibles plus efficaces. Les résultats de l'étude sont publiés dans la prestigieuse revue Nature Genetics, en ligne le 15 avril 2012, et dans l'édition imprimée de juin 2012.
« Le fait que notre analyse approfondie ait permis d'identifier six des huit cibles de médicaments actuelles pour le traitement de l'ostéoporose vient soutenir les preuves selon lesquelles les nouvelles voies que nous avons découvertes constituent des cibles prometteuses pour la conception de nouveaux médicaments », a déclaré le Dr Richards, chercheur à l'Institut Lady Davis et professeur adjoint en médecine, en génétique humaine, en épidémiologie et en biostatistiques à l'Université McGill.
L'ostéoporose est une maladie grave qui est responsable d'environ 1,5 millions de fractures annuellement. Aux États-Unis seulement, les dépenses engendrées par cette maladie sont estimées à 17 millions de dollars et devraient encore augmenter de 50 % d'ici 2025. Même si l'identification des gènes associés à la densité osseuse ne permettra probablement pas de prédire qui sera atteint d'ostéoporose, des études antérieures ont démontré qu'environ 80 % des indicateurs cliniques de la DMO sont liés à la génétique.
Cette étude fait ressortir des centaines de variantes ayant des effets minimes qui jouent un rôle dans l'architecture génétique de la DMO et le risque de fracture, ce qui démontre la complexité de la formation et de l'intégrité osseuses. Considérée comme la plus grande entreprise de ce genre, elle a été effectuée auprès de plus de 80 000 participants de tous les continents et a nécessité la collaboration de plus de 100 chercheurs de partout dans le monde.
« En découvrant de nouveaux liens génétiques avec la DMO, nous avons ouvert la voie à une toute nouvelle classe de médicaments qui pourraient se montrer efficaces dans la préservation de la densité osseuse et la prévention des fractures », a déclaré le Dr Richards. « Par ailleurs, maintenant que nous avons découvert de nouveaux marqueurs génétiques associés à la densité osseuse, nous pouvons prendre n'importe quel médicament qui cible ces gènes et vérifier son efficacité contre l'ostéoporose. »
L'article intitulé : « Genome-wide meta-analysis identifies 56 mineral density loci and reveals 14 loci associated with risk of fracture » (Une méta-analyse pangénomique permet la découverte de 56 loci associés à la densité minérale et 14 loci associés au risque de fracture), est disponible en ligne.
Pour de plus amples renseignements à cet effet ou pour planifier un entretien, veuillez contacter :
Tod Hoffman
Agent des communications en recherche
Institut Lady Davis
Tél. : 514 340-8222 poste 8661
Courriel : thoffman@jgh.mcgill.ca
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