Chercheuse, Institut Lady Davis
Professeure agrégée, Département de médecine, Université McGill
La Dre Chalifour a obtenu son doctorat en biochimie à l’Université du Manitoba en 1982. Elle s’est ensuite rendue au Département de chimie biologique de l’École de médecine Harvard, à Boston, où elle a terminé une bourse de recherche postdoctorale sous la supervision du Dr Melvin DePamphilis. Elle est ensuite déménagée à Montréal et a travaillé à l’Institut de recherche en biotechnologie avant de se joindre à l’Institut Lady Davis de recherches médicales, en 1990.
Principales activités de recherche
Le programme de recherche de la Dre Chalifour se sert d’analyses moléculaires et physiologiques pour déterminer et caractériser les effets des hormones sexuelles et du sexe sur le système cardiovasculaire en santé et pathologique. Le programme de la Dre Chalifour vise à mieux comprendre les mécanismes fondamentaux par lesquels le sexe agit sur la fonction cardiaque de même que sur l’apparition et l’évolution de la maladie cardiovasculaire. Par exemple, l’analyse échocardiographique a permis d’identifier certaines caractéristiques particulières relatives à la fonction et à la structure cardiaque qui sont influencées par le sexe de la personne. Par ailleurs, le profil d’expression de protéines impliquées dans le contrôle de l’homéostasie calcique est différent chez les hommes et chez les femmes et est modifié en cas de déficience en hormones sexuelles.
Le laboratoire de la Dre Chalifour étudie aussi l’impact de l’exposition à des hormones sexuelles et à des perturbateurs endocriniens lors de la période de gestation sur la physiologie, le modèle d’expression et la réaction au stress physiologique et physiopathologique de la descendance adulte. Elle a découvert que cette programmation fœtale se manifestait après une exposition à des hormones féminisantes ou masculinisantes. La Dre Chalifour cherche à caractériser les effets des hormones sexuelles et des perturbateurs endocriniens sur l’épigénome en tant que mécanisme sous-jacent à la programmation gestationnelle et pouvant expliquer l’effet transgénérationnel d’un milieu gestationnel modifié.
Publications récentes
Huynh H-T, N Servant and LE Chalifour. 2007. The
ubiquinol cytochrome C reductase 7.2kD protein is a steroid
hormone-dependent protein increased by hypertrophy and hypertension in
rat heart. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 85, 986-996.
Kasneci A, N Kemeny-Suss, SV Komarova and LE Chalifour. 2009. Early growth factor response 1 (Egr-1) negatively regulates expression of calsequestrin in cardiomyocytes in vitro. Cardiovascular Research 81, 695-702.
Kemeny-Suss N, A Kasneci, D Rivas, SV Komarova, LE Chalifour G Duque. 2009. Alendronate affects calcium dynamics in cardiomyocytes. Vascular Pharmacology 51, 350-358