Chef, Axe de recherche psychosociale
Directeur clinique, Hôpital de jour sur les troubles infantiles précoces, Département de psychiatrie, Hôpital général juif
Directeur de recherche (phénotypes et endophénotypes psychiatriques), projet sur l’adversité maternelle, la vulnérabilité et le neurodéveloppement (MAVAN)
Chercheur, Institut Lady Davis et Institut Douglas
Membre de la Division de psychiatrie sociale et transculturelle, Université McGill
Le docteur Ashley Wazana est clinicien-chercheur au Service de psychiatrie de l’Hôpital général juif. Il a été formé en tant que pédopsychiatre à l’Université McGill et en tant qu’épidémiologiste à l’Université Columbia. Il est codirecteur clinique de l’hôpital de jour sur les troubles de la petite enfance de l’Hôpital général juif, chercheur dans le cadre de projets de recherche à l’Institut Lady Davis pour la recherche médicale et à l’Institut universitaire en santé mentale Douglas, et a des collaborations internationales avec le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la France, Singapour et les États-Unis.
Principales activités de recherche
Présentement, le docteur Wazana est chercheur principal pour un projet de recherche collaborative international intitulé Developmental Research in Early Adversity, Mental health, BIological susceptibility and Gender (DREAM BIG) [Recherche développementale sur l’adversité durant la petite enfance, la santé mentale, la susceptibilité biologique et le sexe] (www.dreambigresearch.com). Cette collaboration portant sur cinq cohortes prénatales examine l’interaction complexe entre la constitution génétique des enfants et leur premier environnement (l’environnement dans lequel ils se développent au cours de la grossesse) pour prédire l’apparition de la maladie mentale. Elle s’intéresse à la façon dont l’environnement précoce, comme les soins parentaux dans les premières années, les facteurs de stress et le soutien social influencent cette trajectoire. Plus précisément, elle vise à déterminer comment les systèmes de signalisation des cellules candidates des voies sérotoninergiques, dopaminergiques et glucocorticoïdergiques et les expériences maternelles précoces interagissent pour modifier la trajectoire de la psychopathologie anxieuse ou dépressive et du TDAH chez les enfants ayant vécu une adversité prénatale. Le faible poids à la naissance et la dépression maternelle prénatale sont deux des conditions d’adversité utilisées pour tester des modèles concurrents, le modèle de diathèse-stress ou la différence de susceptibilité, en utilisant de nouvelles stratégies de modélisation de l’environnement génétique. Il est aussi chercheur en chef sur les résultats psychiatriques dans le cadre du projet du docteur Michael Meaney intitulé : Maternal Adversity, Vulnerability and Neurodevelopment (MAVAN) [Adversité maternelle, vulnérabilité et neurodéveloppement].
Il dirige également un programme de recherche complémentaire, du laboratoire au chevet, qui intègre le rôle des facteurs de la petite enfance (susceptibilité environnementale et profil génétique) dans la réponse au traitement (p. ex., les antidépresseurs prénataux, les interventions thérapeutiques systémiques). Cela comprend des collaborations avec les États-Unis, la Colombie-Britannique et Montréal dans l’ensemble du réseau de l’Université McGill.
Il est membre du corps professoral de la Division de psychiatrie sociale et transculturelle de l’Université McGill, qui comprenait une collaboration dans l’évaluation des résultats précaires sur la santé des enfants et des femmes enceintes ayant un statut d’immigration précaire. Il a aussi été très impliqué dans la recherche, l’enseignement et l’élaboration de politiques sur la relation entre les médecins et l’industrie pharmaceutique, un domaine pour lequel il a été appelé à témoigner à titre de témoin expert. Il a été membre du groupe de consensus qui a élaboré les récentes lignes directrices sur les conflits d’intérêts de l’AACAP.
Publications récentes
Alexia Jolicoeur-Martineau, Ashley Wazana, Eszter Székely, James L. Kennedy, Michael J. Meaney, Celia M.T. Greenwood and the MAVAN team. Alternating optimization for G×E modelling with weighted genetic and environmental scores: examples from the MAVAN study. Psychological Methods. (In press)
Gordon Green C, Babineau V, Jolicoeur-Martineau A, Bouvette-Turcot A, Klaus Minde K, Sassi R, St-André M, Carrey N, Atkinson L, Kennedy JL, Lydon J, Gaudreau H, Levitan R, Meaney M, Wazana A. (2017). Changes in the prediction of Negative Emotionality across the first three years of life from the interaction of prenatal stress and cumulative genetic risk from 5-HTTLPR, DRD4. Development and Psychopathology. 29(3): 901-917
Wazana A, Moss E, Jolicoeur-Martineau A, Graffi J, Tsabari G, Lecompte V, Pascuzzo K, Babineau V, Gordon-Green C, Mileva V, Atkinson L, Minde K, Bouvette-Turcot AA, Sassi R, St-André M, Carrey N, Matthews S, Sokolowski M, Lydon J, Gaudreau H, Steiner M, Kennedy JL, Fleming A, Levitan R, Meaney MJ. (2015). The interplay of child birth weight, dopamine D4 receptor genes and early maternal care in the prediction of disorganized attachment at 36 months of age Development and Psychopathology, 27, 1145-1161.
Babineau V, Gordon Green C, Bouvette-Turcot A, Jolicoeur-Martineau A, Minde K, Sassi R, St-André M, Carrey N, Atkinson L, Kennedy JL, Lydon J, Gaudreau H, Levitan R, Meaney M, Wazana A. (2015). Prenatal Depression and 5-HTTLPR Interact to Predict Dysregulation from 3 to 36 months – A differential susceptibility model. Journal of Clinical Psychology and Psychiatry. 56(1), 21-29.