Professeur agrégé, Faculté de médecine, départements de médecine, de génétique humaine et d'épidémiologie et de biostatistiques, Université McGill
FRQS Chercheur-Boursier clinicien
Chercheur chevronné, Institut Lady Davis
Chargé d'enseignement, King’s College London (honoraire)
Le Dr Brent Richards est professeur adjoint à l'Université McGill. Ses intérêts de recherche portent sur le domaine de l'endocrinologie. Son équipe s'intéresse principalement à l'épidémiologie génétique de maladies du vieillissement courantes telles que l'ostéoporose. Le laboratoire du Dr Richards cherche à mieux comprendre les déterminants génétiques de telles maladies.
Principales activités de recherche
Le Dr Richards et ses collègues ont effectué la première étude d'association pangénomique sur l'ostéoporose publiée dans The Lancet en 2008. Les variantes génétique découvertes augmentaient également le risque de fracture ostéoporotique et le diagnostic d'ostéoporose. Ces travaux ont nécessité la participation de plus de six centres internationaux. Suite à cette étude, le laboratoire du Dr Richards et ses collaborateurs provenant plusieurs pays ont publié une méta-analyse collaborative à grande échelle de gènes candidats pour l'ostéoporose dans la revue Annals of Internal Medicine en 2009. Ces résultats ont démontré que la plupart des gènes candidats pour l'ostéoporose découverts auparavant n'affectaient pas la densité minérale osseuse, remettant donc en cause une décennie de recherches en génétique.
Collaborant étroitement avec la cohorte TwinsUK, le Dr Richards a participé au consortium GEFOS pour déterminer les variantes génétiques courantes qui contribuaient au risque d'ostéoporose et de fracture ostéoporotique. Ces résultats ont été publiés dans la revue Nature Genetics en 2009.
Le laboratoire du Dr Richards a découvert un nouveau déterminant génétique de la maladie coronarienne et du risque de diabète de type 2 par l'entremise d'une étude d'association pangénomique sur les taux d'adinopectine. Ces résultats proviennent de collaborations avec plusieurs consortiums internationaux visant à décortiquer les déterminants génétiques de ces maladies. Ces résultats ont été publiés dans la revue PLoS Genetics en 2009.
En se servant de la cohorte CaMos, une vaste étude populationnelle sur les fractures ostéoporotiques, le Dr Richards a dirigé une étude publiée dans la revue Archives of Internal Medicine qui a démontré que l'emploi d'inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine était associé à un risque deux fois plus élevé de fracture. Ces résultats ont mené à une recherche toujours en cours par la Food and Drug Administration vis-à-vis le rôle de ces médicaments dans l'apparition de fractures ostéoporotiques. Ces résultats ont aussi obtenu une large couverture médiatique du New York Times, du Washington Post, de la BBC,du LA Times, du Globe and Mail, du Toronto Star, de CNN et de plus de 200 autres sources de nouvelles.
Publications récentes
D Manousaki, JW Kent Jr., K Haack S Zhou, P Xie, CM Greenwood, P Brassard, DE Newman, S Cole, JG Umans, G Rouleau, AG Comuzzie, JB Richards. (2016). Towards Precision Medicine: TBC1D4 Disruption is Common in The Inuit and Leads to Under-Diagnosis of Type 2 Diabetes. Diabetes Care. Epub ahead of print 2016 Aug 9.
LE Mokry, S Ross, OS Ahmad, V Forgetta, G Davey-Smith, A Leong, CMT Greenwood, G Thanassoulis, JB Richards. (2015). Vitamin D and risk of Multiple Sclerosis: a Mendelian Randomization Study. PLOS Medicine. 12(8):e1001866.
HF Zheng*, V Forgetta*, YH Hsu*, K Estrada*, A Rosello-Diez*, PJ Leo*, CL Dahia*, KH Park-Min*, JH Tobias*, C Kooperberg*, A Kleinman, U Styrkarsdottir, CT Liu, C Uggla, DS Evans, CM Nielson, K Walter, U Pettersson-Kymmer, S McCarthy, J Eriksson, T Kwan, M Jhamai, K Trajanoska, Y Memari, J Min, J Huang, P Danecek, B Wilmot, R Li, WC Chou, LE Mokry, A Moayyeri, M Claussnitzer, CH Cheng, W Cheung, C Medina-Gómez, B Ge, SH Chen, K Choi, L Oei, J Fraser, R Kraaij, M Hibbs, C Gregson, D Paquette, A Hofman, C Wibom, GJ Tranah, M Marshall, B Gardiner, P Auer, L Hsu, S Ring, JY Tung, G Thorleifsson, AW Enneman, NM van Schoor, LCPGM deGroot, N vanderVelde, B Melin, JP Kemp, C Christiansen, A Sayers, Y Zhou, S Calderari, J van Rooij, C Carlson, U Peters, S Berlivet, J Dostie, AG Uitterlinden, SR Williams, C Farber, D Grinberg-, AZ LaCroix, J Haessler, DI Chasman, F Giulianini, LM Rose, PM Ridker, JA Eisman-, TV Nguyen, JR Center, XNN Garcia-Giralt, LL Launer, V Gudnason, D Mellström, L Vandenput, MK Karlsson, O Ljunggren, O Svensson, G Hallmans, F Rousseau, S Giroux, J Bussière, P Arp, F Koromani, R Prince, J Lewis, B Langdahl, AP Hermann, JEB Jensen, S Kaptoge, KT Khaw, J Reeve, MM Formosa, A Xuereb-Anastasi, K Åkesson, FE McGuigan, GG Bussière, JM Olmos, MT Zarrabeitia, JA Riancho, SH Ralston, N Alonso, X Jiang, D Goltzman, T Pastinen, E Grundberg, D Gauguier, ES Orwoll, D Karasik, G Davey-Smith, AOGC Consortium, AV Smith, K Siggeirsdottir, TB Harris, MC Zillikens, JBJ vanMeurs, U Thorsteinsdottir, MT Maurano, NJ Timpson, N Soranzo, R Durbin, SG Wilson, EE Ntzani, MA Brown, K Stefansson, DA Hinds, TS Spector, LA Cupples, C Ohlsson, C Greenwood, RD Jackson†, DW Rowe†, CA Loomis†, DM Evans†, CL Ackert-Bicknell†, AL Joyner†, EL Duncan†, DP Kiel†, F Rivadeneira†, JB Richards† for the GEFOS and UK10K Consortia. * and † denote equal contribution. (2015). Whole-genome sequence-based identification of EN1 as a determinant of bone density and fracture. Nature. 526(7571):112-7.