|
Chercheuse principale, Institut Lady Davis
Professeure adjointe, Division d'oncologie génétique,
Département d'obstétrique et gynécologie, Université McGill
Principales activités de recherche
Les types de recherches menées par la Dre Brodeur touchent aux grands thèmes suivants :
- Modulation épigénétique et impact sur le microenvironnement tumoral
Le
microenvironnement tumoral (MET) est devenu un domaine de recherche important.
Nous comprenons maintenant qu'il existe des facteurs immunosuppresseurs qui
favorisent la tumorigenèse et les intéractions tumeur-cellules immunitaires et
les changements phénotypiques immunitaires qui influencent la
réponse/résistance au traitement
- Développement et
validation de biomarqueurs prédictifs/pronostiques
Une partie de notre
mission consiste à personnaliser le traitement des patients et à fournir le bon
traitement, au bon moment au bon patient. L'identification de biomarqueurs pour
prédire la réponse à un traitement donné peut potentiellement éviter de
sous-traiter ou de sur-traiter les patients. L'utilisation d'un marqueur de détection
de déficiences des voies de réparation de l'ADN est actuellement une voie
prometteuse pour les cancers gynécologiques. De plus, les tests non invasifs,
tels que l'ADN tumorale circulante, constituent un nouveau domaine d'intérêt
dans notre laboratoire.
- Développement d'une
plateforme de modèle préclinique
Ce thème aborde deux
domaines importants : 1) comprendre la biologie et l'étiologie de base de
l'initiation et de la progression des cancers gynécologiques, et 2) établir des
modèles précliniques cliniquement pertinents pour a) améliorer la médecine de
précision et b) développer une plateforme pour la prédiction précise de
l'efficacité thérapeutique des thérapies ciblées dans les essais cliniques.
- Ciblage des voies de
réparation de l'ADN dans les cancers gynécologiques
L'altération de
l'expression des gènes de réparation est une caractéristique commune à de
nombreux cancers gynécologiques. Les altérations de la réparation de l'ADN
peuvent conduire à l'initiation de tumeurs et peuvent être dues à des mutations
génétiques, à une régulation transcriptionnelle et à des modifications
épigénétiques. Ces altérations peuvent également présenter des vulnérabilités à
ces cellules cancéreuses qui peuvent être exploitées. Grâce au soutien de nos
patients-partenaires, notre équipe étudie des échantillons biologiques de
patients pour déterminer les changements dans les protéines de réparation de
l'ADN dans le développement du cancer de l'ovaire et de l'endomètre.
Publications récentes
Brodeur MN*, Simeone K*,
Leclerc-Deslauniers K, Fleury H, Carmona E, Provencher D, Mes-Masson A-M. Carboplatin
response in preclinical models for ovarian cancer: comparison of 2D monolayers,
spheroids, exvivo tumors and invivo models. Scientific Reports. 2021
Sep 14;11(1):18183. PMC 8440566.
Patra B*, Lateef MA*, Brodeur
MN, Fleury, H, Carmona E, Péant B, Provencher D, Mes-Masson A-M, Gervais T.
Carboplatin sensitivity in epithelial ovarian cancer cell lines: The impact
of model systems. PLoS One. 2020 Dec 31;15(12):e0244549. PMC: 7774933.
Llaurado Fernandez M, Dawson A, Kim H, Lam, N,
Russel, H, Bruce M, Hoenisch J, Scott, S, Talhouk A, Chiu D, Provencher D, Nourmoussavi
M, DiMattia G, Lee CH, Gilks BC, Köbel M, Carey MS. Hormone Receptor
Expression and Outcomes in Low-Grade Serous Ovarian Cancer. Gynecologic
Oncology. 2020 Apr;157(1):12-20. PMID: 31954537.
.
Scott SA, Llaurado M, Kim H, Elit L, Nourmoussavi
M, Glaze S, Roberts L, Offman SL, Gilks B, Matheson K, Köbel M, Dawson A,
Tinker AV, Kwon JS, Hoskins P, Santos JL, Cheung A, Provencher D, Carey MS and
the Canadian LGSC Community of Practice. Low-grade serous carcinoma (LGSC):
A Canadian multicenter review on practice patterns and patient outcomes.
2020 Apr;157(1):36-45. PMID: 32001076.
Nourmoussavi M, Pansegrau G, Popesku J, Hammond GL, Kwon JS, Carey MS. Ovarian Ablation as
Treatment for Premenopausal Breast Cancer: A Review of Treatment Considerations
and the Impact of Premature Menopause. Cancer Treatment Reviews. 2017 Apr;55:26-35. PMID: 28288389.
|