Le groupe de biopsie liquide LUMIÈRE a été créé en 2023 par un groupe de cliniciens-chercheurs et de scientifiques qui étaient collectivement intéressés à mettre en œuvre des tests de biopsie liquide dans le cadre des soins contre le cancer et de la recherche sur le cancer. Le consortium, dirigé par la Dre April Rose, est basé à l’Hôpital général juif en collaboration avec les docteurs Adriana Aguilar, Mark Basik, Gerald Batist, Melica N. Brodeur, Nathalie Johnson, Andreas Papadakis et Alan Spatz. Le Centre de recherche translationnelle sur le cancer de McGill (CRTCM) et OptiLab sont des entités collaboratives centrales de LUMIÈRE.
La mission de LUMIÈRE est de développer une expertise et d’être un centre d’excellence pour les tests de biopsie liquide dans la recherche sur le cancer et les soins contre le cancer. Cela couvre un large éventail d’applications et d’indications de biopsie liquide, notamment le profilage moléculaire diagnostique initial, la surveillance de la maladie résiduelle minimale, le profilage moléculaire en cas de récidive et l’optimisation des thérapies personnalisées.
Le travail accompli au sein de notre consortium ne serait pas possible sans le soutien de nos bailleurs de fonds, notamment AstraZeneca, Pfizer, Teamsters Canada, Illumina, le réseau Marathon of Hope Cancer Centres Network et le Centre de recherche translationnelle sur le cancer de l’Université McGill.
From left to right: Chantal Autexier, Jian Qin, Adrian Young, Patrick Lambert-Lanteigne, Linda Pallotto, Alexandre Garus.
LUMIÈRE a plusieurs projets en cours dont :
Notre équipe développe une plateforme de biopsie liquide de pointe qui permet de détecter la maladie résiduelle minimale grâce à l’analyse de l’ADN tumoral circulant (ctDNA). En utilisant le séquençage de nouvelle génération du tissu tumoral et des tests PCR numérique en gouttelettes (ddPCR) hautement sensibles adaptés à la tumeur de chaque patient, nous pouvons suivre les mutations spécifiques à la tumeur dans les échantillons sanguins au fil du temps. Cette approche nous permet de surveiller la réponse au traitement, d’identifier les premiers signes de récidive et d’améliorer les décisions thérapeutiques personnalisées en aidant à orienter le traitement. Nos recherches se concentrent particulièrement sur le cancer du sein, où nous avons démontré la valeur pronostique et prédictive de l’ADNct chez les patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif dans le cadre de deux essais cliniques indépendants (Q-CROC-03 et TRICIA). Nous étendons actuellement ces travaux aux patientes atteintes d’un cancer du sein Her2+ et ER+, ainsi qu’aux cancers de l’ovaire, de la vessie et colorectal.
Le cancer de la prostate métastatique se caractérise par un large éventail d’altérations ou de mutations génétiques pouvant faire l’objet d’un traitement thérapeutique. Notre pratique standard actuelle consiste à déterminer si ces mutations sont présentes dans les tissus tumoraux archivés. Mais en testant uniquement les tissus archivés, nous risquons de passer à côté de certaines de ces altérations potentiellement exploitables. L’objectif du projet MUPPET est d’évaluer si la biopsie liquide (test ctDNA) améliore la précision diagnostique pour détecter ces altérations génétiques chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique. Le projet permettra également de développer des modèles précliniques de cancer de la prostate résistant au traitement et de tester de nouveaux traitements ciblés conçus pour surmonter cette résistance.
Ce projet vise à établir et valider l’utilisation du test d’ADN circulant acellulaire (ADNcf) comme approche minimalement invasive pour guider les décisions de traitement dans le cancer colorectal métastatique (CCRm). En comparant l’ADNcf et le profilage moléculaire basé sur les tissus, l’étude évaluera la concordance des biomarqueurs, le temps de traitement et l’impact clinique. Il cherche également à intégrer le test ADNcf dans la pratique courante à travers le Québec, en s’appuyant sur des preuves réelles (RWE) pour soutenir son adoption en tant que test standard remboursé.
Le lymphome, un cancer du système immunitaire, présente un défi thérapeutique complexe. La chimiothérapie, la norme actuelle, permet de guérir environ la moitié des patients. Pour les patients atteints d’un lymphome agressif récidivant, des immunothérapies telles que les cellules T à récepteurs antigéniques chimériques (CART) sont efficaces chez certains patients, mais l’augmentation de la charge tumorale est associée à des taux de réponse plus faibles et à des toxicités accrues. Notre projet utilise un panel de gènes personnalisés pour détecter l’ADN tumoral circulant résiduel (ADNtc) dans le sang afin de détecter une résistance précoce au traitement, avant que les patients ne présentent des symptômes de rechute clinique manifeste. En analysant des échantillons de plasma provenant de patients atteints de lymphomes agressifs traités par chimiothérapie et CAR-T de deuxième ligne, nous visons à personnaliser le calendrier des traitements. Cette approche personnalisée pourrait améliorer considérablement l’efficacité et réduire la toxicité des immunothérapies en intervenant plus tôt, lorsque la charge tumorale est faible, offrant de meilleurs soins aux patients et réduisant potentiellement les coûts des soins de santé.
Ce projet explore si le test ctDNA peut remplacer les biopsies tissulaires invasives pour identifier les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire qui bénéficieraient d’une thérapie d’entretien par inhibiteur de PARP ou d’une autre thérapie ciblée. Le résultat attendu est une approche diagnostique plus rapide et moins invasive pour améliorer l’accès à une thérapie ciblée et les résultats pour les patients. De plus, ce projet vise à surveiller les niveaux d’ADNct pendant le traitement par inhibiteur de PARP pour comprendre la cinétique de l’ADNct au fil du temps et comment il est corrélé aux résultats. Le résultat escompté est une durée de thérapie personnalisée, une réduction de la toxicité liée au traitement. Pour plus d’informations, veuillez contacter le Laboratoire de recherche en oncologie gynécologique.
Le projet MINGLE vise à transformer le diagnostic et le traitement du cancer en intégrant l’intelligence artificielle (IA), l’imagerie par lame entière (WSI) et la génomique basée sur l’ADNc dans une plateforme multimodale unifiée. En utilisant le cancer du sein comme modèle, il cherche à valider des classificateurs de pathologies alimentés par l’IA qui prédisent des mutations génomiques exploitables, améliorent le pronostic et guident le choix du traitement grâce à l’intégration de données réelles (RW).
Contemporary research has uncovered a role for environmental copper in the development and progression of neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s and Parkinson’s disease. Previous research implicated non-ceruloplasmin bound copper in the aggravation of neurodegenerative phenotypes. Our research explores the role of copper in ALS progression through monitoring of copper biomarkers and analyses of copper metabolism gene expression.
Lorem ipsum dolor sit amet consectetur adipisicing elit. Maxime mollitia, molestiae quas vel sint commodi repudiandae consequuntur voluptatum laborum numquam blanditiis harum quisquam eius sed odit fugiat iusto fuga praesentium optio, eaque rerum! Provident similique accusantium nemo autem. Veritatis obcaecati tenetur iure eius earum ut molestias architecto voluptate aliquam nihil, eveniet aliquid culpa officia aut! Impedit sit sunt quaerat, odit, tenetur error, harum nesciunt ipsum debitis quas aliquid. Reprehenderit, quia. Quo neque error repudiandae fuga? Ipsa laudantium molestias eos sapiente officiis modi at sunt excepturi expedita sint? Sed quibusdam recusandae alias error harum maxime adipisci amet laborum. Perspiciatis minima nesciunt dolorem! Officiis iure rerum voluptates a cumque velit quibusdam sed amet tempora. Sit laborum ab, eius fugit doloribus tenetur fugiat, temporibus enim commodi iusto libero magni deleniti quod quam consequuntur!
I obtained my BSc in pharmacology at University of Sherbrooke and graduated from University of Montreal with a MSc in pharmaceutical sciences in Prof. Huy Ong’s laboratory developing a ligand screening method for the CD36 receptor using SPR (surface plasmon resonance) biosensor. I then worked for Prof. Arnim Pause at McGill University trying to elucidate the interaction pattern between the folliculin protein with its binding partner AMPK. I then joined Prof. Chantal Autexier’s laboratory as a research assistant where I work in telomere biology, manage the lab and mentor undergraduate and graduate students. I helped characterize the binding pocket of two telomerase domain/motifs, IFD and TEN, with its binding partner TPP1, and I now focus on the telomerase-independent alternative lengthening of telomere mechanism.
I received a BSc in Molecular Biology & Genetics from McMaster University in 2017. I am currently studying how mutations of dyskerin, a telomerase-associated protein, affect its interaction with other proteins, subcellular localization, and telomerase RNA abundance.
I am a Belizean pursuing a PhD in Anatomy and Cell biology at McGill University in Montreal. I completed my BSc in Biochemistry and Cellular and Molecular Biology and my MSc in Biochemistry at Memorial University in Newfoundland Canada. My research interest involves increased understanding stem and cancer cell dynamics and redox biology to be applied to therapeutics for health span extension.
I come from Brazil, where I graduated in Biochemical Engineering at the Federal University of Paraná. I have more than four years of professional experience in manufacturing and quality assurance of reagents for molecular diagnostics. Now I’m interested in better understanding the role of the protein dyskerin and H/ACA ribonucleoprotein complexes in regulating telomere biology and cellular aging.
Linda completed her BSc in Biology at the University of Waterloo. During her undergraduate degree, she worked as a co-op student in the lab of Dr. Paul Mains where her project used C. elegans to describe gene variants that cause drug resistance in parasitic nematodes. After graduating, she worked for a year in the lab of Dr. Ryan Yuen at SickKids in Toronto investigating short tandem repeat expansions using Nanopore and Sanger sequencing. She is now pursuing her MSc in the Autexier lab and is interested in how a region of telomerase, known as the insertions in fingers domain (IFD), is involved in its localization and activity at the telomeres. When not in lab, Linda enjoys listening to music or watching movies while she knits.
Madelyn is a PhD student in the department of Experimental Medicine. She uses mouse modelling to study Diffuse Large B Cell Lymphoma. In particular, she has found that mutations in the transcription factor STAT6 are enriched at disease relapse, and I study how this contributes to remodeling of the tumour microenvironment.
Rowa is a PhD candidate in the department of Experimental Medicine. She completed her BSc in Microbiology and Immunology in Saudi Arabia, then completed two MScs in Genetics and Parasitology at McGill University. Her work investigates tungsten toxicity focusing on SLC2A2 as a transporter and the effects on mature B lymphocytes.
Vincenza is an MSc. Student in the Department of Pharmacology. She completed her BSc. in Pharmacology at McGill University. Her project aims to elucidate the role of e-cigarette use on the murine cardiopulmonary system. Specifically, she is focusing on metal deposition in the lungs, and the progression of atherosclerosis due to these exposures.
Nazli Zengin is an MSc. student in the Department of Pharmacology. She has a background in pharmacology and environment. Her work currently focuses on elucidating how sex and diet modulate arsenic toxicity and its immunological and cardiovascular consequences.
Andrew is an MSc. student in the Department of Pharmacology who graduated from the B.Sc. program in Biochemistry at McGill in 2021. He works on a proteomics project centred around Arsenic 3-Methyltransferase and the question about whether it serves an additional function.
Raymond is an MSc. Student in the Department of Pharmacology who completed his BSc. in Environmental Health Sciences from the UNC Chapel Hill as a as a Morehead-Cain Scholar. He received the McCall MacBain Scholarship in 2021. His project studies the mechanism of tungsten on mTORC1, a major regulator of cell growth and proliferation.
Nikola is an incoming MSc Student who completed his undergraduate degree in
Microbiology and Immunology at McGill University. He is currently working on an NSERC
summer project that assesses the functional characterization of macrophages exposed to arsenic using murine bone marrow-derived macrophages.
Roni is a second-year BSc student in Chemistry at McGill. As an undergraduate student, she works on various projects across the lab, but is currently focused elucidating the correlation between nonalcoholic fatty liver disease and vaping.
En 2025, le groupe LUMIERE a fait l’acquisition d’un séquenceur NovaSeq 6000 et tous les tests de contrôle qualité initiaux ont été effectués. L’étude MUPPET a été lancée en août 2025, et ses résultats ont été présentés au Conseil des tumeurs moléculaires afin d’orienter les patients vers un traitement ciblé en fonction des résultats de leur profilage ctDNA. Peu après, en septembre 2025, l’étude OVATION a également été lancée.
Contemporary research has uncovered a role for environmental copper in the development and progression of neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s and Parkinson’s disease. Previous research implicated non-ceruloplasmin bound copper in the aggravation of neurodegenerative phenotypes. Our research explores the role of copper in ALS progression through monitoring of copper biomarkers and analyses of copper metabolism gene expression.
Lorem ipsum dolor sit amet consectetur adipisicing elit. Maxime mollitia, molestiae quas vel sint commodi repudiandae consequuntur voluptatum laborum numquam blanditiis harum quisquam eius sed odit fugiat iusto fuga praesentium optio, eaque rerum! Provident similique accusantium nemo autem. Veritatis obcaecati tenetur iure eius earum ut molestias architecto voluptate aliquam nihil, eveniet aliquid culpa officia aut! Impedit sit sunt quaerat, odit, tenetur error, harum nesciunt ipsum debitis quas aliquid. Reprehenderit, quia. Quo neque error repudiandae fuga? Ipsa laudantium molestias eos sapiente officiis modi at sunt excepturi expedita sint? Sed quibusdam recusandae alias error harum maxime adipisci amet laborum. Perspiciatis minima nesciunt dolorem! Officiis iure rerum voluptates a cumque velit quibusdam sed amet tempora. Sit laborum ab, eius fugit doloribus tenetur fugiat, temporibus enim commodi iusto libero magni deleniti quod quam consequuntur!
Dr. Wilson Miller, Lady Davis Institute, Montreal
Dr. Sonia del Rincon, Lady Davis Institute, Montreal
Dr. Carolyn Baglole, RI-MUHC, McGill University, Montreal
Dr. Jun Ding, RI-MUHC, McGill University, Montreal
Dr. Susan Gaskin, Department of Chemical Engineering, McGill University, Montreal
Dr. Bernard Robaire, Department of Pharmacology McGill University, Montreal
Dr. Brandon Pearson, Columbia University, New York
Dr. John Wise, University of Louisville, Kentucky
Melica N. Brodeur
April Rose
Jian Qin
Deanna MacNeil
CIHR CGS-M, CIHR Doctoral Award, Cole Foundation Studentship
Tsz Wai (Josephine) Chu
Johanna Mancini
FRQS doctoral award, Cole Foundation Studentship
Yasmin D’Souza
May Shawi
CIHR Doctoral Award, Cole Foundation Studentship
Marie Eve Brault
Johans Fakhoury
McGill University Faculty of Medicine Internal Studentship
A few interesting links related to Chantal Autexier, her laboratory and her research themes:
Dr. Wilson Miller, Lady Davis Institute, Montreal
Dr. Sonia del Rincon, Lady Davis Institute, Montreal
Dr. Carolyn Baglole, RI-MUHC, McGill University, Montreal
Dr. Jun Ding, RI-MUHC, McGill University, Montreal
Dr. Susan Gaskin, Dep’t of Chemical Engineering, McGill University, Montreal
Dr. Bernard Robaire, Dep’t of Pharmacology McGill University, Montreal
Dr. Brandon Pearson, Columbia University, New York
Dr. John Wise, University of Louisville, Kentucky
Lorem ipsum dolor sit amet consectetur adipisicing elit. Maxime mollitia, molestiae quas vel sint commodi repudiandae consequuntur voluptatum laborum numquam blanditiis harum quisquam eius sed odit fugiat iusto fuga praesentium optio, eaque rerum! Provident similique accusantium nemo autem. Veritatis obcaecati tenetur iure eius earum ut molestias architecto voluptate aliquam nihil, eveniet aliquid culpa officia aut! Impedit sit sunt quaerat, odit, tenetur error, harum nesciunt ipsum debitis quas aliquid. Reprehenderit, quia. Quo neque error repudiandae fuga? Ipsa laudantium molestias eos sapiente officiis modi at sunt excepturi expedita sint? Sed quibusdam recusandae alias error harum maxime adipisci amet laborum. Perspiciatis minima nesciunt dolorem! Officiis iure rerum voluptates a cumque velit quibusdam sed amet tempora. Sit laborum ab, eius fugit doloribus tenetur fugiat, temporibus enim commodi iusto libero magni deleniti quod quam consequuntur!
Le travail accompli au sein de notre consortium ne serait pas possible sans le soutien de nos bailleurs de fonds, notamment AstraZeneca, Pfizer, Teamsters Canada, Illumina et Marathon of Hope Cancer Centres Network.
Dr. Sonia del Rincon, Lady Davis Institute, Montreal
3755, ch. Côte Ste-Catherine
Montréal, Québec H3T 1E2
Courriel :
Faire la différence, vous avez ce don! Votre contribution soutiendra la recherche essentielle menée à l’Institut Lady Davis qui permettra la prévention des maladies, des diagnostics plus précis, des dépistages plus rapides, des traitements innovants et plus performants, une meilleure qualité de vie, le bien-être et l’espoir pour nous tous.
Copyright © 2024 | Lady Davis Institute for Medical Research/Jewish General Hospital
Conception et développement : Yankee Media
