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Marc Fabian

Marc Fabian, PhD

Cancer

Cancer, Dégradation des ARNm, Expression génétique, Interactions protéine-ARN, Interactions protéine-protéine, Protéines de liaison à l’ARN, Régulation des gènes, Translation de l’ARNm
  • Chercheur principal, Institut Lady Davis de recherches médicales
  • Professeur agrégé, départements d’oncologie et de biochimie, Université McGill

Coordonnées

(514) 340-8222, poste 28575
marc.fabian@mcgill.ca

En bref

Marc Fabian a obtenu son doctorat à l’Université de York, Toronto, Canada. Il a suivi une formation post-doctorale avec le Dr Nahum Sonenberg (Université McGill) où il a étudié la manière dont les microARN régulent l’expression des gènes au niveau post-transcriptionnel. Plus précisément, il s’est attaché à étudier comment les microARN inhibent la traduction et favorisent ensuite la dégradation des ARNm cibles. En 2013, il a rejoint l’Institut Lady Davis de recherches médicales en tant que chercheur indépendant et a obtenu un poste de professeur adjoint au département d’oncologie de l’Université McGill.

Principales activités de recherche

Comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent la traduction et la stabilité de l’ARNm dans différents contextes biologiques et comment ces mécanismes peuvent devenir déréglés dans les maladies est d’une importance cruciale. Cela est d’autant plus vrai aujourd’hui que les vaccins et les thérapies à base d’ARNm entrent en clinique. Le thème central de mon programme de recherche est le rôle des protéines de lia son à l’ARN dans la régulation post-transcriptionnelle de l’expression génique dans les cellules de mammifères. Avec mon expertise dans la traduction et le renouvellement de l’ARNm, les granules d’ARN, la biogenèse des miARN et le silençage génique médié par les miARN, je dirige un programme de recherche axé sur la façon dont les réseaux d’interaction protéine-ARN et protéine-protéine coordonnent la traduction et la décomposition de l’ARNm dans les cellules humaines.

 

Mon laboratoire utilise une approche multidisciplinaire qui englobe la biologie cellulaire et moléculaire, les modèles animaux et les approches à l’échelle du génome pour étudier comment les protéines de liaison à l’ARN régulent l’expression des gènes de manière post-transcriptionnelle dans les cellules de mammifères. L’objectif global de mon programme de recherche est d’utiliser les connaissances que nous avons acquises pour développer de nouveaux outils moléculaires et pour identifier et cibler les réseaux de régulation génique aberrants dans les maladies humaines.

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