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Ryuhjin Ahn

Ryuhjin Ahn, PhD

Médecine moléculaire et régénérative

Biologie des systèmes, Cancers du cerveau, Immunologie tumorale, Immunopeptidomique, Interaction tumeur-hôte, Phosphoprotéomique, Protéomique fonctionnelle, Signalisation cellulaire
  • Chercheuse principale, Institut Lady Davis de recherches médicales
  • Professeure adjointe, Département d’anatomie et de biologie cellulaire, Université McGill

Coordonnées

(514) 340-8222, poste 27378 (bureau), poste 56515 (laboratoire)
ryuhjin.ahn@mcgill.ca
@RyuhjinAhn

En bref

Le laboratoire Ahn étudie la manière dont les cellules cancéreuses communiquent avec leur microenvironnement et le reprogramment. Nous combinons la protéomique fonctionnelle basée sur la spectrométrie de masse, la biologie des systèmes et des modèles in vivo afin de comprendre les interactions tumeur-hôte directement au sein des tissus, et de déterminer comment celles-ci entrainent la progression tumorale, influencent les réponses immunitaires et favorisent la résistance aux traitements. Nous utilisons ces connaissances pour identifier de nouvelles stratégies de traitement des cancers tels que le glioblastome.

Principales activités de recherche

Les domaines de recherche spécifiques du laboratoire comprennent :

  • Décryptage de la communication entre la tumeur et l’hôte : développement et mise en œuvre d’approches innovantes en protéomique fonctionnelle afin de déterminer comment les réseaux de signalisation sont co-régulés entre les cellules tumorales, immunitaires et autres cellules de l’hôte au sein du microenvironnement tumoral, et exploitation de ces connaissances pour identifier de nouvelles stratégies thérapeutiques contre le cancer.
  • Interactions tumeur-système immunitaire dans le glioblastome : étudier comment le glioblastome reprogramme la signalisation et la fonction immunitaire des macrophages et des microglies, en mettant l’accent sur les points de contrôle immunitaires innés et les mécanismes qui régulent l’immunité antitumorale et la réponse thérapeutique.
  • Développement de technologies pour la biologie tumeur-hôte : développement de nouvelles approches protéomiques permettant d’analyser la signalisation au niveau des types cellulaires et à l’échelle de la cellule unique, et de caractériser les interactions moléculaires in vivo, afin d’étudier la communication tumeur-hôte avec une plus grande précision spatiale, cellulaire et moléculaire.

Publications récentes et références

  • Uncovering the signaling networks of disseminated glioblastoma cells in vivo with INSIGHT.

    Ahn R*, D Souza AD, Long L, Cui Y, Gantchev J, Baquer G, Burgenske D, Bakken KK, Ott LL, Carlson BL, Zhou G, Kohale IN, Whittaker CA, Temple H, Yaron-Barir TM, Wyckoff J, Burns TC, Vaubel RA, Flower CT, Huang W, Tuma A, Johnson JL, Agar NYR, Ursini-Siegel J, Sarkaria JN, White FM*. Nat Commun. 2026;17(1):9536. doi:10.1038/s41467-026-76587-0. PMID: 42702597. *Co-corresponding authors

  • Serial multiomics uncovers anti-glioblastoma responses not evident by routine clinical analyses.

    Ling AL*, Gantchev J*, Prabhu MC*, Basu S*, Ahn R*, D Souza A*, Masud N, Ball A, Nikas O, Villa GR, Regan MS, Baquer G, Ayoub G, Whittaker CA, Abou-Mrad Z, Santos A, Couturier CP, Elharouni D, Vogelzang J, Yu KKH, Chen H, He Z, Jiang W, Lucas CH, Sax HE, Lang FF, Puduvalli VK, Tabar V, Brennan CW, Boire A, Holdhoff M, Bettegowda C, Cima M, Solomon IH, Yuan Y, Tak PP, Accelerating GBM Therapies TeamLab, Sharma P, White FM, Ligon KL, Agar NYR, Reardon DA, Oliveira G, Chiocca EA. Sci Transl Med. 2025;17(819):eadv2881. doi:10.1126/scitranslmed.adv2881. PMID: 41061048.   * equal contribution

  • Investigative needle core biopsies support multimodal deep-data generation in glioblastoma.

    Yu KKH*, Basu S, Baquer G*, Ahn R*, Gantchev J*, Jindal S*, Regan MS, Abou-Mrad Z, Prabhu MC, Williams MJ, D Souza AD, Malinowski SW, Hopland K, Elhanati Y, Stopka SA, Stortchevoi A, Couturier C, He Z, Sun J, Chen Y, Espejo AB, Chow KH, Yerrum S, Kao PL, Kerrigan BP, Norberg L, Nielsen D; GBM TeamLab; Puduvalli VK, Huse J, Beroukhim R, Kim BYS, Goswami S, Boire A, Frisken S, Cima MJ, Holdhoff M, Lucas CG, Bettegowda C, Levine SS, Bale TA, Brennan C, Reardon DA, Lang FF, Chiocca EA, Ligon KL, White FM, Sharma P, Tabar V, Agar NYR. Nat Commun. 2025;16(1):3957. doi:10.1038/s41467-025-58452-8. PMID: 40295505. * equal contribution

  • Antigen discovery for the development of cancer immunotherapy.

    Ahn R, Cui Y, White FM. Semin Immunol. 2023;66:101733. doi:10.1016/j.smim.2023.101733. PMID: 36841147.

  • Deciphering the immunopeptidome in vivo reveals new tumour antigens.

    Jaeger AM, Stopfer LE, Ahn R, Sanders EA, Sandel DA, Freed-Pastor WA, Rideout WM 3rd, Naranjo S, Fessenden T, Nguyen KB, Winter PS, Kohn RE, Westcott PMK, Schenkel JM, Shanahan SL, Shalek AK, Spranger S, White FM, Jacks T. Nature. 2022;607(7917):149–155. doi:10.1038/s41586-022-04839-2. PMID: 35705813.

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